Jueves de AMC - Mily

#Jueves_De_AMC

TRADUCCIÓN AL FINAL DEL POST

Hoy es jueves y toca hablar de Artrogriposis Múltiple Congénita, como muchos de ustedes saben y otros tal vez no, este blog es comandado por dos #AMC_Girls (Jess y su servidora Mily) y muchos de nuestros seguidores son #Amc_People asi que  decidimos dedicar un día a la semana para nosotros y hoy me toca a mi hablar  yo trataré de hablar lo más general posible.

Yo nací con Artrogriposis Múltiple Congénita, esto es un síndrome y no una enfermedad, por lo tanto las personas con AMC buscamos Adaptación, aceptación y calidad de vida, no una cura como muchos creen.

Pero ¿Cómo es la vida con AMC? 

Bueno, yo supongo que la vida con AMC para quienes vivimos con ella es mucho más fácil que para las personas que viven con otras personas con AMC jajaja.

En mi caso lo veo muy normal, en mi es normal, nací con esto, mis rutinas incluyen cirugías y cosas diferentes en comparación a otra persona, pero bien, no es anormal nada en mi si no hasta que se me ocurre la brillante idea de COMPARARME. Ahí es donde todo  se desmorona, los pensamientos negativos nos inundan la cabeza y es extremadamente duro lidiar con ellos. 

Así que regla número 1 JAMÁS TE COMPARES. Aplica para todas las personas con o sin AMC. 

En el ámbito familiar es muy bueno, pues te ayuda a promover los valores como el Respeto, la tolerancia, la reciprocidad, la solidaridad y el amor. Si, mis hermanos no miran mal a otras personas con discapacidad, para ellos son normales y saben que deben ayudar si así lo requieren esas personas, por lo tanto se solidarizan con ellos, les ayudan, los respetan, los tratan como  personas normales, eso ven ellos en casa. 

Socialmente es tal vez un poco complicado al principio, en mi caso asistí a una escuela de educación especial desde los 3 hasta los 6 años, convivir con niños con discapacidades era lo normal, lo mismo en el hospital, pero cuando me integré a una primaria regular todo fue diferente, los niños me veían raro y ellos no eran como  yo. Pero todo llega a un equilibro en un determinado momento, y así sucedió, en poco tiempo ellos me ayudaron, y eran mis amigos, en lugar de hacerme a un lado por ser diferente aprendíamos unos de otros, eso me ayudó a formar un carácter duro con quien se burlaba de mi, y amable con quien era amable conmigo. 

En mi siguiente entrada hablaré de sociedad en general, escolaridad nivel secundaria, preparatoria y universidad. 

-Mily

#Thursday_Of_AMC

Today is Thursday and have to talk about arthrogryposis multiplex congenita, as many of you know and others may not, this blog is commanded by two #AMC_Girls (Jess and his servant Mily) and many of our fans are #Amc_People so we decided to dedicate a day a week for us and now my turn to speak I try to speak as general as possible.

I was born with arthrogryposis multiplex congenita, this is a syndrome and not a disease, so people with AMC seek adaptation, acceptance and quality of life, not a cure as many believe.

But how is life with AMC?

Well, I guess that living with AMC for those who live with it is much easier for people living with other people with AMC lol.

In my case I see very normal in my usual, was born with this, my routines include surgery and different things compared to another person, but rather, is not abnormal nothing in my not until I can come up with the brilliant idea of compare myself. That's where everything falls apart, negative thoughts flood our heads and is extremely hard to deal with.

So rule number one NEVER compare yourself. Applies to all people with or without AMC.

In the family is very good, it helps you to promote values ​​such as respect, tolerance, reciprocity, solidarity and love. Yes, my brothers do not look bad to other people with disabilities, so they are normal and know to help if required by those people, therefore sympathize with them, help them, respect them, treat them as normal people, that see them at home.

Socially is perhaps a little complicated at first, in my case I attended a special school from 3 to 6 years, living with children with disabilities was normal, as in the hospital, but when I joined a primary Regular everything was different, children rarely saw me and they were not like me. But everything comes to a balance at a given time, and it happened in a short time they helped me and were my friends, instead of stepping aside learned to be different from each other, that helped me form a hard character with whom he mocked me, and kind who was kind to me.

In my next post I will talk about society in general, secondary school, high school and college level.

-Mily