Estos son
llamados procesos miopáticos ( Este
trastorno muscular puede ser hereditario, como una distrofia muscular, o
adquirido, como una miopatía alcohólica.
El
nombre médico del trastorno muscular es miopatía) .
Síntomas de los cambios miopáticos:
El
síntoma principal es la debilidad.
Otros
síntomas abarcan calambres y rigidez
En estos individuos, los músculos al desarrollarse normalmente, pero no funcionan
correctamente. En la mayoría de los casos, la causa de esta falta de desarrollo
muscular o anormalidad en la función muscular no se sabe. Algunas causas sospechosas incluyen
enfermedades musculares como distrofias musculares congénitas, trastornos
mitocondriales tales los músculos no tienen suficiente energía para funcionar
normalmente, y las anomalías de la bioquímica del músculo.
Pruebas y exámenes.
Los exámenes de sangre a veces muestran
enzimas del músculo anormalmente altas. Si un trastorno muscular también podría
afectar a otros miembros de la familia, se pueden realizar pruebas genéticas.
Cuando una persona tiene
síntomas y signos de un trastorno muscular, los exámenes como una electromiografía, una biopsia del músculo o ambas pueden confirmar si se trata
de una miopatía. En una biopsia del músculo, se examina una muestra de tejido
bajo un microscopio para confirmar la enfermedad. A veces, un examen de sangre
para buscar trastornos genéticos es todo lo que se necesita basado en los
síntomas de la persona y los antecedentes familiares.
Tratamiento:
El tratamiento depende de la causa. Normalmente
incluye:
·
Uso de
dispositivos ortopédicos
·
Medicación
·
Fisioterapia
·
Evitar
que la afección empeore tratando la afección subyacente que esté causando la
debilidad muscular
·
Cirugía
(algunas veces)
Referencias:
·
Atlas de
Artrogriposis
·
Borg K, Ensrud E. Myopathies. In: Frontera WR, Silver JK,
Rizzo TD Jr, eds. Essentials
of Physical Medicine and Rehabilitation: Musculoskeletal Disorders, Pain, and
Rehabilitation. 3rd
ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2015:chap 135.
